Italiano

Principi generali di ematopoiesi. Epidemiologia, fisiopatologia, clinica,
laboratorio, diagnosi e cura delle principali malattie ematologiche
(anemie, leucemie acute e croniche, malattie mieloproliferative croniche
non bcl-abl, mielodisplasies, gammapatie monoclonali e mieloma
multiplo, linfomi, disordini delle piastrine)

Tura, Zinzani, Cavo – Hematology. Pathophysiology, Diagnosis and
Treatment. Esculapio, 2018
Castoldi, Liso, Cuneo : Ematologia - Core Curriculum. McGraw-Hill, 2014
Appunti dalle lezioni.
Acquisire le basi fisiopatologiche per giungere alla definizione delle
specifiche malattie ematologiche ed apprendere i criteri diagnostici,
classificativi e prognostici nonché le basi razionali delle diverse terapie
Prerequisiti E' indispensabile una buona conoscenza dell' anatomia umana, della
biochimica e della fisiopatologia

Acquisire le basi fisiopatologiche per giungere alla definizione delle
specifiche malattie ematologiche ed apprendere i criteri diagnostici
classificativi e prognostici nonché le basi razionali delle diverse terapie

E' indispensabile una buona conoscenza dell' anatomia umana, della
biochimica e della fisiopatologia

Lezioni frontali ex cathedra con ausilio di power point e discussione al
termine di ogni lezione. E' prevista la frequenza obbligatoria. E'
necessario raggiungere il 75% delle presenze per poter accedere
all'esame di profitto finale

L'esame orale riguarda i principali aspetti teorici delle patologie
ematologiche trattate durante il corso di studi e facenti parte del
programma di esame. Lo studente dovrebbe essere in grado di avere una
conoscenza approfondita della patologia in tutti i suoi aspetti: fattori di
rischio, eziopatogenesi, diagnosi, trattamento. Viene richiesta una
conoscenza ed esposizione critica della patologia in esame, con
riferimento al percorso diagnostico completo. Il giudizio finale è espresso
in voti ed è stabilito durante la prova orale.

Previste attività di tutoraggio

Il paziente con malattia ematologica. Anamnesi ed esame obiettivo.
Laboratorio di base. Modalità di presentazione delle malattie
ematologiche. Emopoiesi e sua regolazione. Il globulo rosso: struttura e
funzioni. Emoglobina. Emocateresi fisiologica. Anemie: considerazioni
fisiopatologiche e classificazione. Eritroblastopenie congenite ed
acquisite. Anemia da insufficienza renale cronica. Anemie da deficit di
vitamina B12 e di folati. Anemia sideropenica. Talassemie. Anemia
falciforme. Anemia da malattia cronica. Emolisi e caratteri comuni delle
anemie emolitiche. Sferocitosi ereditaria. Anemia da deficit di glucosio-6-
fosfato-deidrogenasi. Malattia emolitica neonatale. Anemie emolitiche
autoimmuni. Emoglobinuria parossistica notturna. Anemia aplastica.
Neoplasie mieloproliferative croniche: Leucemia mieloide cronica,
Policitemia vera, Mielofibrosi primaria, Trombocitemia essenziale.
Sindromi mielodisplastiche. Leucemie mieloidi acute. Leucemia linfoide
acuta. Leucemia linfatica cronica.
Linfoma di Hodgkin. Linfomi non-Hodgkin. MGUS e Mieloma.
Macroglobulinemia di Waldenström. Crioglobulinemia. Il trapianto con
cellule staminali autologhe ed allogeniche. Emostasi fisiologica.
Piastrinopenie e piastrinopatie. Malattia di von Willebrand. Emofilia A, B e
C. Coagulazione intravasale disseminata.
Porpora trombotica trombocitopenica. Sindrome uremico-emolitica.
Trombofilia congenital ed acquisita. Trasfusione con emocomponenti.
Reazioni trasfusionali.

Italian

General principles of hematopoiesis. Epidemiology, physiopathology,
clinical features, laboratory findings, diagnosis and treatment of the main
blood disorders (anemias, acute and chronic leukemias, non-bcl-abl
chronic myeloproliferative diseases, myelodysplasias, monoclonal
gammopathies and multiple myeloma, lymphomas, platelet disorders)

Tura, Zinzani, Cavo – Hematology. Pathophysiology, Diagnosis and
Treatment. Esculapio, 2018
Castoldi, Liso, Cuneo : Ematologia - Core Curriculum. McGraw-Hill, 2014
Lesson’s notes

Student will be able to understand the pathophysiologic bases, the
diagnostic, classification and prognostic criteria of the main blood
diseases, as well as the rationale of their therapy

Good knowledge of the general principles of anatomy, biochemistry and
pathophysiology

Frontal teaching with discussion and self -assessment tests at the end of
each lesson. Compulsory course attendance is required. Only the
students with at least 75% of attendance are eligible to take the final
exam

The oral exam covers the principal theoretical aspects of the
hematological malignancies covered during the lessons (hematology
program). The student should be able to have an in-depth knowledge of
the disease in all its aspects: risk factors, etiopathogenesis, diagnosis,
treatment. A knowledge and critical exposure of the pathology in
question is required, with reference to the complete diagnostic path. The
final judgment is expressed in marks and is established during the oral
exam.

Clinical training is offered

The patient with hematological disease. History and physical
examination. Basic laboratory. Clinical presentation of the blood
disorders. Hemopoiesis and its regulation. Red blood cell production and
function. Hemoglobin: structure and synthesis. Anemia: pathophysiology
and classification. Diamond-Blackfan anemia. Pure red cell aplasia.
Anemia of chronic kidney disease. Megaloblastic anemia due to
deficiency in folate and vitamin B12. Iron deficiency anemia.
Thalassemias. Sickle cell anemia. Anemia of chronic disease. Hemolysis
and hemolytic anemia: basic principles. Hereditary spherocytosis.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Hemolytic disease of the
newborn. Autoimmune hemolytic anemia. Paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria. Aplastic anemia. Chronic myeloproliferative neoplasms:
Chronic myeloid leukemia, Polycythemia vera, Primary myelofibrosis,
Essential thrombocythemia. Myelodysplastic syndromes. Acute myeloid
leukemia. Acute lymphoblastic leukemia. Chronic lymphocytic leukemia.
Hodgkin lymphoma. Non-Hodgkin lymphomas. MGUS and Myeloma.
Waldenström macroglobulinemia. Cryoglobulinemia. Autologous and
allogeneic stem cell transplantation. Physiologic Hemostasis.
Quantitative and qualitative platelet disorders. Von Willebrand disease.
Hemophilia A, B and C. Disseminated Intravascular Coagulation.
Thrombotic thrombocytopenic purpura. Hemolytic uremic syndrome.
Heritable and acquired thrombophilia. Blood Component Transfusion
therapy. Transfusion Adverse Effects.